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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « E. Lohmann »
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E. Lohman < E. Lohmann < E. Londos  Facettes :

List of bibliographic references indexed by E. Lohmann

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D94 (2013) Stephan Klebe [France, Allemagne] ; Jean-Louis Golmard [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Rim Charfi [France, Tunisie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Isabel Wurster [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Alexandra Durr [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Cécilia Maubaret [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Yves Agid [France] ; M. Anheim ; A-M Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; J-C Corvol ; Ph. Damier ; A. Destée ; A. Durr ; F. Durif ; S. Klebe ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; P. Krack ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; M. Vérin ; F. Viallet ; Vincent Plagnol ; Jose M. Bras ; Dena G. Hernandez ; Manu Sharma ; Una-Marie Sheerin ; Mohamad Saad ; Javier Sim N-Sánchez ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Sigurlaug Sveinbjörnsd Ttir ; Philippe Amouyel ; Sampath Arepalli ; Gavin Band ; Roger A. Barker ; Céline Bellinguez ; Yoav Ben-Shlomo ; Henk W. Berendse ; Daniela Berg ; Kailash Bhatia ; Rob Ma De Bie ; Alessandro Biffi ; Bas Bloem ; Zoltan Bochdanovits ; Michael Bonin ; Kathrin Brockmann ; Janet Brooks ; David J. Burn ; Gavin Charlesworth ; Honglei Chen ; Patrick F. Chinnery ; Sean Chong ; Carl E. Clarke ; Mark R. Cookson ; J Mark Cooper ; Jean Christophe Corvol ; Carl Counsell ; Philippe Damier ; Jean-François Dartigues ; Panos Deloukas ; David T. Dexter ; Karin D. Van Dijk ; Allissa Dillman ; Frank Durif ; Sarah Edkins ; Jonathan R. Evans ; Thomas Foltynie ; Colin Freeman ; Jianjun Gao ; Michelle Gardner ; Raphael Gibbs ; Alison Goate ; Emma Gray ; Rita Guerreiro ; Mar Gústafsson ; Clare Harris ; Garrett Hellenthal ; Jacobus J. Van Hilten ; Albert Hofman ; Albert Hollenbeck ; Janice Holton ; Michele Hu ; Xuemei Huang ; Heiko Huber ; Gavin Hudson ; Sarah E. Hunt ; Johanna Huttenlocher ; Thomas Illig ; Pálmi V. J Nsson ; Cordelia Langford ; Andrew Lees ; Peter Lichtner ; Patricia Limousin ; Grisel Lopez ; Delia Lorenz ; Alisdair Mcneill ; Catriona Moorby ; Huw Morris ; Karen E. Morrison ; Ese Mudanohwo ; Sean S. O'Sullivan ; Justin Pearson ; Richard Pearson ; Joel S. Perlmutter ; Hjörvar Pétursson ; Matti Pirinen ; Pierre Pollak ; Bart Post ; Simon Potter ; Bernard Ravina ; Tamas Revesz ; Olaf Riess ; Fernando Rivadeneira ; Patrizia Rizzu ; Mina Ryten ; Stephen Sawcer ; Anthony Schapira ; Hans Scheffer ; Karen Shaw ; Ira Shoulson ; Ellen Sidransky ; Rohan De Silva ; Colin Smith ; Chris Ca Spencer ; Hreinn Stefánsson ; Stacy Steinberg ; Joanna D. Stockton ; Amy Strange ; Zhan Su ; Kevin Talbot ; Carlie M. Tanner ; Avazeh Tashakkori-Ghanbaria ; François Tison ; Daniah Trabzuni ; Bryan J. Traynor ; G. Uitterlinden ; Jana Vandrovcova ; Daan Velseboer ; Marie Vidailhet ; Damjan Vukcevic ; Robert Walker ; Bart Van De Warrenburg ; Michael E. Weale ; Mirdhu Wickremaratchi ; Nigel Williams ; Caroline H. Williams-Gray ; Sophie Winder-Rhodes ; Maria Martinez ; Peter Donnelly ; John Hardy ; Peter Heutink ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; Nicholas W. Wood ; Andrew B. SingletonThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
001271 (2012) E. Lohmann [Turquie] ; B. Dursun [Turquie] ; S. Lesage [France] ; H. A. Hanagasi [Turquie] ; G. Sevinc [Turquie] ; A. Honore [France] ; B. Bilgic [Turquie] ; H. Gürvit [Turquie] ; O. Dogu [Turquie] ; H. Kaleagas [Turquie] ; G. Babacan [Turquie] ; J. Yazici [Turquie] ; N. Erginel-Unaltuna [Turquie] ; A. Brice [France] ; M. Emre [Turquie]Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population
001695 (2011) H. A. Hanagasi ; E. Lohmann ; B. Dursun [Turquie] ; A. Honoré [France] ; S. Lesage [France] ; O. Dogu [Turquie] ; H. Kaleagasi [Turquie] ; O. Ayd N ; H. Gürvit ; N. Erginel-Unaltuna [Turquie] ; A. Brice [France] ; M. EmreLRRK2 mutations are uncommon in Turkey
001A16 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
001A93 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Ccile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Drr [France] ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis Brice [France] ; Yves Agid [France] ; A.-M. Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; Ph. Damier ; A. Deste ; A. Drr ; F. Durif ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; A. Troiano ; M. Vrin ; F. Viallet ; M. VidailhetParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
002060 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A-M Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Péchoux [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Destée [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson’s disease
002214 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois [France] ; S. Lesage [France] ; E. Broussolle [France] ; S. Tezenas Du Montcel [France] ; M.-J. Ribeiro [France] ; P. Remy [France] ; A. Pelissolo [France] ; B. Dubois [France] ; L. Mallet [France] ; P. Pollak [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
002365 (2008) S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
002E53 (2004) P. Ibá Ez [France] ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Yves Agid [France] ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
003034 (2004) P. Ibanez [France] ; A-M Bonnet [France] ; B. Debarges [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; P. Pollak ; Yves Agid [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]Causal relation between α-synuclein gene duplication and familial Parkinson's. Commentary disease
003039 (2004) P. Ibanez [France] ; E. Lohmann [France] ; P. Pollak [France] ; F. Durif [France] ; C. Tranchant [France] ; Yves Agid [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Absence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease
003308 (2002) E. Lohmann [France] ; A. Durr ; A. Brice[Current data on the genetic of Parkinson disease].
003454 (2002) E. Lohmann [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]Données actuelles sur la génétique de la maladie de Parkinson
005A00 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Yves Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.

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